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【开工大吉】种植科研究团队新发现：新型抗菌/免疫调控涂层修饰策略可促进口腔黏膜缺损愈合
近日，首都医科大学附属北京口腔医院孙玉洁副主任医师/耿威教授团队与北京化工大学材料科学与工程学院的徐福建教授/段顺教授团队合作在《Advanced Functional Materials》（Q1区，IF=19）上发表了题为“Structure-Function Co-Assembled Polyphenol-Diamine Network for Stable, Immunoregulatory, and Contact-Active Healing of Oral Mucosal Defects”的研究论文。
口腔黏膜缺损是口腔临床上常见问题之一。口腔作为消化系统起始端，不仅是一个持续受机械力（如咀嚼、吞咽、说话等）影响的动态环境，更是一个复杂的有菌环境，超过700种不同种类细菌在此定植。传统敷料在实际应用中面临一系列挑战：潮湿的口腔动态环境中敷料难以保持稳定性、缺乏抗菌能力，以及无法调控感染创面中复杂的免疫微环境，导致创面愈合缓慢、愈合不良，甚至难以愈合。
近年来，尽管生物活性修复材料发展迅速，但多数材料往往难以同时具备良好的抗菌性能及免疫调控能力，或缺乏足够的涂层稳定性及粘附力。因此，开发兼具长期界面稳定性、高效抗菌能力，并能主动调控免疫微环境、促进组织再生的新型修复体系，成为口腔黏膜缺损修复材料研究的核心问题。
针对上述挑战，研究团队提出了一种“结构—功能共组装”的多酚—二胺网络结构修饰策略。该研究巧妙利用天然多酚：单宁酸（TA）的氧化自聚及共价锚定能力，与广谱抗菌聚合物：聚六亚甲基胍盐酸盐（PHMG）高效协同，在基底材料表面构建具有高度稳定性的功能化涂层。
（抗菌/免疫调控PTA-PHMG涂层构建及作用机制）
单宁酸作为“组织锚定点”和“抗氧化成分”，通过共价键和氢键以获得材料同组织之间的粘附力，同时具备抗氧化及免疫调控等生物学性能；PHMG作为涂层网络的“结构交联剂”及“抗菌组分”，通过胍基实现接触型杀菌。研究发现，PTA-PHMG共组装涂层可显著降低炎症微环境中RAW264.7细胞内促炎因子mRNA（如Tnf、Il6）的表达，减少促炎型（M1）巨噬细胞标志物mRNA（如Nos2、Cd86）表达，增加抗炎型（M2）巨噬细胞标志物mRNA（如Cd206，Arg1）表达。转录组测序（RNA-Seq）分析结果提示，该涂层抗炎、抗氧化及促成血管作用与PI3K/Akt/HO-1及PI3K/Akt/HIF-1α/VEGF等信号通路的激活相关，从而展现出优异的免疫调控及促愈合潜力。
（PTA-PHMG涂层促感染性颊粘膜缺损愈合能力）
在体外模拟持续唾液冲刷及机械刺激实验中，该涂层表现出良好的稳定性。体内实验证实，在口腔黏膜感染性缺损模型中，该涂层不仅能够保持稳定的组织粘附、实现严密的创面保护，同时促进了创面愈合及组织再生。
这不仅为口腔黏膜缺损修复材料提供了新策略，也为各类介入性生物医学器件的界面工程设计提供了新思路。
首都医科大学附属北京口腔医院硕士生刘轩志、石河子大学孙美州博士为本论文共同第一作者，北京化工大学徐福建教授、段顺教授、杨光博士与首都医科大学附属北京口腔医院耿威教授、孙玉洁副主任医师为本文共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金和北京市医院管理中心“青苗计划”的资助。
